臍血治療後天聽障臨床測試
臍血治療後天聽障臨床測試
後天聽力障礙可以是由於患病、使用藥物、暴露於高聲浪及頭部受創等因素造成。美國Florida Hospital for Children開始了一項FDA規管的臨床測試，研究使用臍血幹細胞去幫助啟動身體的自我修復機制能否成為一個非侵入性的治療選擇。
臨床測試的研究對象是10個介乎6星期至6歲的小朋友，他們均在少於18個月內被診斷患上後天聽力障礙並曾在出生時儲存臍帶血。研究對象會接受自身臍血幹細胞移植，測試的主要目標是探討使用臍血幹細胞的安全及評估治療能否改善內耳功能及語言能力等。
弟弟臍血救患黏多醣症姊姊
弟弟臍血救患黏多醣症姊姊
黏多醣症的全名是黏多糖貯積症（MPS），是一種先天性積聚病，極為罕見。黏多醣症患者體內缺乏分解黏多醣的酵素以致黏多醣積聚，影響細胞運作及破壞身體器官。黏多醣症嬰兒初期未見異樣，但情況會不斷惡化，患者大多活不到20歲。
印度小女孩Neha在1歲時被發現患上黏多醣症六型（MPS VI），醫生建議Neha的父母計劃生第二個小孩去為女兒提供臍帶血移植。2016年1月，Neha的弟弟出生數年後，Neha接受了弟弟的臍血幹細胞移植，現在身體穩定成長，情況良好。
鐮刀型紅血球疾病與臍帶血
鐮刀型紅血球疾病與臍帶血
鐮狀細胞疾病（鐮狀細胞性貧血）是一種基因異變引致的遺傳病，患者的紅血球變成不正常的鐮刀形，並阻塞血液流動，相當具危險性。鐮狀細胞疾病估計影響全球超過200萬人，現時造血幹細胞移植是唯一能治癒此病的方法，臍血是其中一個幹細胞來源。
由於鐮狀細胞疾病是隱性遺傳的，即已有一個患鐮狀細胞疾病的孩子的母親，下一個孩子有25%機會同樣患上此病，亦有25%機會與患病孩子組織類型吻合而有機會可進行臍血移植，所以在下一個孩子出生時儲存臍帶血相當重要。
地中海貧血是什麼？一文看清症狀、檢查和重症治療方法
地中海貧血是什麼？一文看清症狀、檢查和重症治療方法
相信大家一定聽過地中海貧血，重型地中海貧血屬於遺傳病，患者身體製造血紅蛋白的功能出現問題，需終身接受定期輸血及藥物治療。現時的治療方法不能根治重型地中海貧血，幹細胞移植成為了患者的一個新希望。
地中海貧血是什麼？
地中海貧血，又被稱為海洋性貧血，是一種常見的遺傳性貧血疾病。在全球範圍內，這種疾病主要影響來自地中海地區以及熱帶和亞熱帶地區的人們。它的發生與特定基因缺陷有關，導致血紅素合成異常，進而造成紅血球的破壞，最終引發貧血。地中海貧血的患者可能在一生中經歷多次健康檢查，但許多人在初期並不會出現明顯的症狀，這使得早期診斷相對困難。因此，了解地中海貧血的類型、症狀、檢查和治療方法，對於患者及其家庭而言至關重要。
地中海貧血的類型
地中海貧血的類型主要分為甲型和乙型，這兩者的區別在於負責合成血紅素的基因異常。
甲型地中海貧血是由於合成α鏈的基因出現缺陷，而乙型地中海貧血則是由於合成β鏈的基因異常。這些基因的異常會導致血紅素的結構不完整，從而使紅血球變得脆弱，容易在血液中被破壞。根據疾病的嚴重程度，地中海貧血又可細分為輕度、中度和重度。輕度患者通常不會出現明顯的症狀，甚至在健康檢查中才被發現；而重度患者則可能在嬰兒期就出現嚴重的貧血症狀，需要進行及時的治療。
地中海貧血症狀有哪些？
地中海貧血的症狀因病情的嚴重程度而異。輕度患者可能只有偶爾的疲勞感和虛弱，這些症狀往往不會大幅影響日常生活。中度患者則可能伴隨著骨頭畸型、肝脾腫大等症狀，有時可能需要進行輸血以改善症狀。重度患者的症狀則更加明顯，可能出現嚴重貧血、心悸、頭暈、蒼白等情況，這些都表明血液中血紅素的含量大幅下降，身體無法獲得足夠的氧氣供應。
地中海貧血症狀會影響壽命嗎？
關於地中海貧血是否會影響壽命，這個問題的答案取決於疾病的嚴重程度和患者的治療情況。輕度患者通常不會受到顯著的影響，能夠像正常人一樣生活；而中度和重度患者則需要定期接受治療和檢查，以減少併發症的風險。重度地中海貧血患者如果不及時接受治療，可能會面臨嚴重的健康風險，如心臟病、肝功能損害等，這些都可能縮短壽命。因此，及早診斷和治療是提高生存質量的關鍵。
地中海貧血的檢查和診斷方法
診斷地中海貧血通常需要經過一系列的檢查。醫生會首先詢問患者的家族史及症狀，然後進行血液常規檢查，檢查血球的數量、大小和型態。如果懷疑患者可能患有地中海貧血，醫生會進一步安排血色素電泳及基因分析。這些檢查能夠幫助確定血紅素的異常情況及其類型，從而為後續的治療提供依據。此外，對於中度及重度患者，定期的檢查可以監測鐵質沉積情況和脾臟大小，及早發現潛在的併發症。
地中海貧血如何治療？
目前，對於地中海貧血的治療主要集中在症狀管理和併發症預防上。
輕度地中海貧血患者
雖然他們的日常生活往往不受影響，也不需要特別的醫療介入，但仍需定期檢查以留意可能的變化。生活上注意均衡飲食，避免過度勞累，通常能維持良好的生活品質。
中重度地中海貧血患者
中度患者可能需要服用葉酸並定期回診以監測病情。而對於重度患者，定期的輸血是最常見的治療方式，以維持血紅素的正常水平，減少由於貧血造成的健康風險。然而，長期輸血可能導致體內鐵質沉積，因此醫生會根據患者的情況使用排鐵劑來減緩鐵質的積累。而近年來，幹細胞治療成為地中海貧血治療的新希望。
幹細胞治療成為新希望
在現今醫學的快速發展中，幹細胞治療為許多與地中海貧血抗爭的患者帶來了新的希望。地中海貧血是一種遺傳性疾病，患者需要定期輸血以維持生命，而幹細胞移植，尤其是利用臍帶血中的幹細胞，則成為了潛在的治療方案。臍帶血幹細胞的優勢在於，其提取過程簡單且不會對捐贈者造成任何風險。這些幹細胞富含造血因子，能夠有效地重建患者的造血系統，大幅降低長期輸血的需求。
幹細胞治療案例
小男孩Zayed患有乙型（β）重型地中海貧血（Beta Thalassemia Major），7歲時情況急轉直下。幸而Zayid的3歲弟弟Mohammed出生時有儲存臍帶血，Zayed在2014年於美國Johns Hopkins University School of Medicine接受了臍血及骨髓幹細胞移植。移植後，Zayed已經完全康復，而且不再需要定期輸血。
臍帶血儲存：為孩子的健康保駕護航
儲存臍帶血不但能保護寶寶的健康，更是一個影響整個家庭的重要決策。隨著對遺傳性疾病的了解，許多父母選擇儲存臍帶血，以便應對未來的健康挑戰。臍帶血含有豐富的造血幹細胞，在治療各種疾病時可能發揮關鍵作用，特別是在需要骨髓移植時，臍帶血的配對成功率較高，能減少移植物抗宿主病的風險。此外，臍帶血還可以作為家庭成員接受治療時的潛在捐贈來源。選擇一個可靠的臍帶血庫非常重要，因為不同機構的儲存技術、設備和經驗會直接影響幹細胞的存活率及治療效果。
媽媽吳女士親身分享為囡囡儲存臍帶血經驗
近年來，越來越多的新手父母開始提前為寶寶規劃和購買醫療服務，其中儲存臍帶血已經成為一種新興趨勢。臍帶血庫一般提供18至28年的儲存計劃。媽媽吳女士回憶道，她在18年前就已經意識到臍帶血潛藏的治療潛力，希望能為未來可能出現的疾病做好準備，因此她早就為女兒存儲了臍帶血。如今，女兒已經滿18歲，但吳女士仍然選擇繼續儲存，為女兒的健康保駕護航。
如何選擇臍帶血庫 做個精明消費者？
選擇臍帶血庫是一個重要的決定，它不只關乎孩子的健康，也攸關家庭的未來。因此，在選擇臍帶血庫時，應考慮到以下重點：
- 歷史悠久，專註臍帶血服務
Cryolife成立於1996年，擁有超過18年的臍帶血儲存經驗，亦是唯一在網站上公佈年度細胞活性報告的臍帶血庫，客戶續存率超過90%。
- 獲AABB認證
Cryolife連續18年獲得AABB認證。它只使用MVE Advanced Tank儲存罐，該儲存罐被80%以上的國際臍帶血庫使用。Cryolife將臍帶血儲存在-185至-190攝氏度的溫度下，低於AABB要求的-150攝氏度。Cryolife還設有實驗室人員團隊，24小時值班監控儲存罐的溫度。
- 信譽良好，財務穩健
Cryolife在過去28年間沒有發生任何損毀事件，沒有被收購，也沒有債務轉移。它也不投資其他產品，如T21/DNA檢測，以避免影響公司的財務穩定性。
- 溫度監控系統，全年無休，專人當值
Cryolife在實驗室安裝了最新的“24x7”TempTrackTM溫度監控系統。該系統可以自動記錄與所有產品相關的設備和環境的溫度。如果出現任何輕微異常，它會向所有關鍵人員發送通知警報，以便跟進。該系統每周也會進行一次檢查，以確保其正常運行。此外，Cryolife還設定了一個實驗室信息系統，可以自動安排合格的供應商，每半年對所有儲存罐進行預防性維護檢查。
Cryolife跨奧是香港首家臍帶血庫，正在為超過40,000份臍帶血提供冷凍儲存服務。立即了解更多臍帶血作用，或聯絡我們查詢。
臍血救大腦白質退化症兄弟
臍血救大腦白質退化症兄弟
大腦白質退化症即腎上腺腦白質失養症（Adrenoleukodystrophy，簡稱ALD），屬於先天性神經退化疾病，患者的大腦白質及腎上腺皮質出現超長鏈脂肪酸沈積，引致腦神經系統被侵蝕，影響神經傳導。
近年出現了非親屬臍血移植的成功案例。一對分別6歲及7歲的兄弟都患有大腦白質退化症，先後接受了非親屬臍血移植，兄弟二人的移植均快速及穩定，且沒出現嚴重併發症。移植後MRI顯示的腦部發炎亦迅速消失，經過20個月（兄）/ 13個月（弟）後二人情況穩定。
臍血改變急性淋巴球白血病男孩人生
臍血改變急性淋巴球白血病男孩人生
急性淋巴球白血病（Acute Lymphocytic Leukaemia，簡稱ALL），是白血病的一種，患者體內會不停製造不正常的白血球，但正常白血球的數量卻減少，身體抵抗力因而下降，變得易受感染。
被診斷出有急性淋巴球白血病時，Mitch Santana僅九個半月大。由於在全球都找不到合適非親屬骨髓捐贈者，Mitch情況極為不穩定，幸好後來在Duke University接受了非親屬臍血移植，兩歲生日前經已出院。移植後16年，Mitch不但已完全康復，更生活得健康快樂。
臍帶血治慢性肉芽腫病
臍帶血治慢性肉芽腫病
慢性肉芽腫病（Chronic Granulomatous Disease，簡稱CGD），屬於先天性免疫力缺乏疾病，患者身體較易受一些細菌及真菌感染。一些對一般健康人士來說輕微的感染，慢性肉芽腫病患者會病得相當嚴重。慢性肉芽腫病的主要治療是以特別的預防性抗生素減低感染機會。
一篇發表在Pediatric Blood & Cancer的文章報告了兩個成功案例，兩個患有慢性肉芽腫病的男孩接受非匹配的非親屬臍血移植，兩人均接受了兩輪移植，在移植後27個月/ 15個月仍然生存。
臍血救末期血癌中年漢
臍血救末期血癌中年漢
白血病（又稱血癌），在一般人眼中主要是影響兒童的疾病，但Stephen R. Sprague人到中年才被診斷出患有慢性骨髓性白血病（Chronic Myelogenous Leukaemia）。正常來說，化療可以控制病情三至五年，不幸地，Stephen的慢性骨髓性白血病短短17個月後就進入末期。
當時Stephen的治療選擇並不多，可行的只有造血幹細胞移植，但沒有兄弟姊妹的他找不到合適非親屬骨髓捐贈者。幸好，Stephen的醫生正準備進行一項以臍帶血幹細胞醫治成人末期血癌患者的臨床測試，Stephen亦找到合適臍血進行移植。移植後9年，Stephen情況良好。
臍血治Hurler綜合症的長期觀察
臍血治Hurler綜合症的長期觀察
Hurler綜合症（Hurler Syndrome）是黏多醣症（MPS）一型較嚴重的亞型，成因是先天性酵素缺乏。目前黏多醣症不能被根治，現存治療只可控制和醫治黏多醣症引發的問題。臍血移植治療已應用多年，一項研究綜合了患者接受移植後長期觀察的結果。
研究評估了19個接受過臍血移植且已被跟進觀察至少5年的Hurler綜合症兒童患者的長遠治療效果，結果顯示患者在心肺功能及神經認知功能等多方面都有改善，解釋了臍血移植如何大幅增長了患者壽命並改善了其生活質素。
臍血治克利伯病成功案例
臍血治克利伯病成功案例
克利伯病（Krabbe Disease），又名球細胞腦白質失養症 ( Globoid Cell Leukodystrophy），是一種罕見的先天性新陳代謝疾病，患者通常出生後一年內開始發病，並快速發展到剩餘很少或完全失去腦部功能的狀態，多數最多只能活到兩歲。
Erik Haines的弟弟因克利伯病而在兩歲左右離世，其後Erik同樣被診斷出患有克利伯病，緊急需要造血幹細胞移植，但找不到合適的骨髓。幸而，他找到了合適的臍血並成功進行了移植。Erik在移植後26日已經出院，他就是第一個接受臍血移植醫治克利伯病的病人（1994年）。