弟弟臍血救患黏多醣症姊姊
黏多醣症的全名是黏多糖貯積症（MPS），是一種先天性積聚病，極為罕見。黏多醣症患者體內缺乏分解黏多醣的酵素以致黏多醣積聚，影響細胞運作及破壞身體器官。黏多醣症嬰兒初期未見異樣，但情況會不斷惡化，患者大多活不到20歲。
印度小女孩Neha在1歲時被發現患上黏多醣症六型（MPS VI），醫生建議Neha的父母計劃生第二個小孩去為女兒提供臍帶血移植。2016年1月，Neha的弟弟出生數年後，Neha接受了弟弟的臍血幹細胞移植，現在身體穩定成長，情況良好。
臍血治Hurler綜合症的長期觀察
Hurler綜合症（Hurler Syndrome）是黏多醣症（MPS）一型較嚴重的亞型，成因是先天性酵素缺乏。目前黏多醣症不能被根治，現存治療只可控制和醫治黏多醣症引發的問題。臍血移植治療已應用多年，一項研究綜合了患者接受移植後長期觀察的結果。
研究評估了19個接受過臍血移植且已被跟進觀察至少5年的Hurler綜合症兒童患者的長遠治療效果，結果顯示患者在心肺功能及神經認知功能等多方面都有改善，解釋了臍血移植如何大幅增長了患者壽命並改善了其生活質素。